Марк Гладиш. Пресслужба Львівської міської ради
У Львові завершили збір грошей на лікування 4-річного Марка Гладиша, який має рідкісне генетичне захворювання. Необхідні 2,9 млн доларів вдалося зібрати завдяки підтримці громади. Хлопчик невдовзі вирушить за кордон для проходження лікування.
Про це в Instagram повідомила мама Марка Анастасія Гладиш.
"Я дуже чекала для нього різдвяного дива. Але це диво сталося на Великдень. Дякую Богу за кожного з вас. Дякую кожному з вас за допомогу, підтримку, поширення і віру — саме завдяки вам це великоднє диво стало реальністю. Найближчим часом усі рахунки будуть закриті. Після повної оплати лікування всі надлишкові кошти без винятку будуть передані на благодійність. Після цього ми обов’язково підготуємо і опублікуємо фінальний звіт", — йдеться у повідомленні.
Як повідомили у пресслужбі Львівської міської ради, вдалося зібрати 2,9 млн доларів. Найближчим часом Марк разом із батьками вирушить до ОАЕ, де отримає генну терапію Elevidys і перебуватиме під наглядом лікарів.
Марку Гладишу — чотири роки. Коли хлопчику було два з половиною, йому діагностували м’язову дистрофію Дюшена. Це рідкісне генетичне захворювання, що поступово призводить до втрати рухових функцій.
